GJB150.9A和GB/T 2424.2濕度環(huán)境效應描述的對比

高低溫濕熱試驗箱技術規(guī)格：

 GJB 150.9A-2009軍用裝備實驗室環(huán)境試驗方法 第9部分：濕熱試驗

4.1.2 環(huán)境效應
潮濕會對裝備產(chǎn)生物理和化學影響；溫濕度的變化可以導致裝備內(nèi)部出現(xiàn)凝露現(xiàn)象。與濕度有關的物理現(xiàn)象見附錄A。考慮下列典型問題（未包括所有問題），有助于確定本試驗是否適用于受試裝備：
a)      表面效應，如
1)金屬氧化/電化學腐蝕；
2)加速化學反應；
3)有機和無機表面覆蓋層的化學或電化學破壞；
4)表面水氣和外來附著物相互作用產(chǎn)生的腐蝕層；
5)摩擦系數(shù)的改變導致的粘結或粘附。
b)      材料性質(zhì)的改變，如：
1)因吸收效應產(chǎn)生的材料膨脹；
2)其他性質(zhì)變化，如物理強度降低、電氣絕緣和隔熱特性的改變、復合材料的分層、塑性或彈性的改變、吸濕材料性能降低、explosive和推進劑因吸濕而性能降低、光學元件圖像傳輸質(zhì)量降低、潤滑劑性能降低。
c)      凝露和游離水產(chǎn)生的影響，如
1)電氣短路；
2)光學表面模糊；
3)熱傳導特性變化。
 
GB/T 2424.2-2005 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗 濕熱試驗導則

7 試驗環(huán)境對試驗樣品的影響

7.1 物理性能的變化
潮濕大氣可能會改變材料的機械性能和光學性能，例如由膨脹引起的尺寸變化、摩擦系數(shù)等表面性能的變化和強度的變化等等。
上述性能的改變?nèi)Q于是采用恒定濕熱試驗還是交變濕熱試驗，或是否需要凝露。
 
7.2 電氣性能的變化
7.2.1 表面受潮
如果絕緣材料的表面有凝露或吸附了一定量的潮氣，某些電氣特性可能會變化，如表面電阻降低、損耗角增大，甚至會產(chǎn)生泄漏電流。
一般來說，上述情況應選用試驗Db，而假如無凝露產(chǎn)生，則應選用試驗Cab。
在某些情況下，大條件試驗期間，有些樣品需要接通、負載或進行測量。
一般來說，由表面受潮而引起的電氣性能的變化在幾分鐘之后就很明顯顯示出來了。
 
7.2.2 體積吸潮
絕緣材料的吸潮能使其許多電氣性能發(fā)生變化，如電介質(zhì)強度降低、絕緣電阻下降、損耗角增大、電容量增大等。
 
由于吸收和擴散過程需要一段很長時間，要經(jīng)過幾百甚至幾千小時后才能達到平衡狀態(tài)，因此應選取較長的試驗時間。只有知道潮氣滲入量與時間的依從關系才能推算出試驗結果。例如，塑料封裝件在經(jīng)過56天Cab恒定濕熱試驗后，看來還良好的，但在更長階段之后，由于吸收和擴散作用，大量水汽滲入材料內(nèi)部，該塑料封裝件的性能惡化。
 
在對封裝件中的主要零件另加防潮處理后，如半導體的鈍化處理、封入干燥劑等，評價吸潮對電氣性能的影響可能變得很困難。
 
7.3 腐蝕
有很多種腐蝕只有在濕度相當大時才能發(fā)生。溫度和濕度越高，腐蝕速度越快。一般來說，當存在反復蒸發(fā)、多次凝露時腐蝕嚴重。
濕熱試驗通常不用于確定腐蝕效果，但當有雜質(zhì)附著于金屬表面時，如殘留的焊劑、其他加工過程的殘余物、灰塵、指紋等時，潮濕環(huán)境可能會誘發(fā)腐蝕或加速腐蝕過程。
在相對濕度很高或存在凝露時，不同金屬之間或金屬與非金屬材料的連接處也會是一種腐蝕源。
當使用偏置電壓時，腐蝕有可能加劇（見試驗Cx和試驗Cy）。
 
微評：兩相比較，似乎GB/T 2424.2的描述比較概括和條理清晰，物理性能、電氣性能、腐蝕（化學）三個方面，逐一道來。
 
GJB 150.9A-2009軍用裝備實驗室環(huán)境試驗方法 第9部分：濕熱試驗
附錄A
（資料性附錄）
與潮濕相關的物理現(xiàn)象
A.1 凝露
水蒸氣在溫度低于周圍空氣露點的表面凝結的現(xiàn)象，稱為凝露。凝露會使水蒸氣轉(zhuǎn)變成液態(tài)水。
空氣中的水蒸氣量決定著露點的高低。露點、濕度和水蒸氣壓力相互關聯(lián)。在試驗箱內(nèi)的試件，當其表面溫度低于試驗箱內(nèi)空氣露點時，就會產(chǎn)生凝露。因此，為了防止凝露產(chǎn)生，試件應先預熱。
通常，凝露只用目測測定，但不包括所有的情況，特別是表面粗糙的小試件難以用目測來判別。若試件的熱容量很小，只有在空氣溫度快速上升，或相對濕度接近100%時才會產(chǎn)生凝露。可以觀察到由于試件周圍空氣溫度的降低，而使箱體結構內(nèi)表面產(chǎn)生輕微凝露。
 
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2.1
凝露 condensation
試驗樣品的表面溫度低于周圍空氣的露溫度時，水蒸汽在該表面上析出的現(xiàn)象，即水由氣態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榫奂囊簯B(tài)。
 
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4.1 凝露
露點溫度取決于空氣中水汽的含量。露點溫度、濕度和水汽壓力三者之間存在著直接關系。
當把試驗樣品放進試驗箱（室）中時，如果試驗樣品的表面溫度低于試驗箱（室）中空氣的露點溫度，樣品表面上就會出現(xiàn)凝露，因此，如欲避免凝露，必須對試驗樣品進行預熱。
在條件試驗期間，如要求試驗樣品表面產(chǎn)生凝露，就必須迅速提高空氣中水分的含量和空氣溫度，使空氣露點溫度和試驗樣品表面溫度之前達到某一差值。
如果試驗樣品的熱時間常數(shù)比較小，則只有在升溫速率極快或相對濕度接近100%時才會出現(xiàn)凝露。對于很小的試驗樣品，即使?jié)M足試驗Db所規(guī)定的升溫速率，也可能不會出現(xiàn)凝露。
在溫度下降到周圍溫度后，殼體內(nèi)表面上可能會有少量凝露。
通常，凝露的情況可以用肉眼觀察的方法來檢查，但不一定十分有效，對表面粗糙的小試驗樣品尤其是這樣。
 
微評：對于凝露的產(chǎn)生，GJB的表述略晦澀，要產(chǎn)生凝露，溫度不變時，加濕；濕度不變時，快速升溫。
 
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A.2 吸附
水分子在溫度比露點高的表面粘附的現(xiàn)象，就是吸附。粘附在試件表面的水分子的量，取決于材料的類型、表面結構和周圍空氣中的水蒸氣壓力。單獨評價吸附的影響是不容易的，因為與吸附同時發(fā)生的吸收的影響通常會更明顯。
 
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2.2
吸附 adsorption
試驗樣品的表面溫度高于周圍空氣的露點溫度時，水汽分子附著在試驗樣品表面的現(xiàn)象。
 
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4.2 吸附
吸附在試驗樣品表面上的水汽分子的量取決于材料的類型、材料的表面結構和水汽壓力的大小。由于吸附和吸收同時發(fā)生，而吸收效應通常更明顯。因此，不容易單獨評定吸附量的大小。
微評：兩者描述差不多。
 
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A.3 吸收
水分子在材料內(nèi)部的積聚稱為吸收。吸收水氣的量部分取決于周圍空氣中水的含量。吸收過程一直持續(xù)到平衡為止。水分子滲透的速度隨溫度的上升而提高。
 
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2.3
吸收 absorption
水分子在材料內(nèi)的聚集。
 
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4.3 吸收
材料吸收潮氣的量在很大程度上取決于周圍空氣的含濕量、吸收過程在達到平衡前始終穩(wěn)定地進行著。水分子滲入的速度一般隨溫度升高而增大。
 
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A.4 擴散
由于局部壓力不同而造成的水分子在材料中的移動，稱為擴散。電子產(chǎn)品中常遇到的擴散現(xiàn)象的例子是：水氣通過電容器或半導體上的有機覆蓋，或通過密封膩子滲透到電子產(chǎn)品內(nèi)部。
 
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2.4
擴散 diffusion
由分壓力差引起的水分子穿過材料遷移的現(xiàn)象。
注：擴散導致分壓力平衡，流動（如水分子穿過足夠大縫隙時形成的粘滯流或?qū)恿鳎┙K導致總壓力平衡。
 
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4.4 擴散
在電子元器件中經(jīng)常出現(xiàn)的擴散實例就是水蒸汽透過有機密封材料進入殼體內(nèi)部，例如進入電容器或半導體器件內(nèi)部。
 
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A.5呼吸
由于溫度變化而引起的試件空腔內(nèi)外空氣交換的現(xiàn)象稱為呼吸。呼吸作用通常會使試件空腔內(nèi)產(chǎn)生凝露現(xiàn)象。
 
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2.5
呼吸breathing
由溫度變化引起的空腔內(nèi)的空氣與空腔外的空氣之間的交換現(xiàn)象。